ARTHROCART BIOTECH
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Notre histoire

L'intuition clinique de la réalité de la régénération - repousse de cartilage dans l'arthrose, notamment du genou, sous certaines conditions, a été confirmée par un essai clinique autorisé en 2010 d'utilisation de cellules souches mésenchymateuses de moelle osseuse aspirée concentrée pour traiter l'arthrose grave grade 3 ou 4 du genou
Mais les résultats restaient insuffisants en cas de perte de ménisque
Cet essai clinique avait été accordé au Dr Michel Assor chirurgien orthopédiste, Marseille, par l'ANSM et le CPP en 2010 (et stoppé en décembre 2014, ), avec des critères d'inclusion d'âge et de bonnes performances physiques, a confirmé par ses publications des résultats, la réalité de la régénération du cartilage recouvrant les défects arthrosiques de grade 3 ou 4.
Ceci sous certaines conditions: outre l'âge et une bonne performance physique nécessaire à une longe rééducation, le genou doit être au préalable mécaniquement proche de la normale: bien axé (moins de 5°) ou correction par ostéotomie (si varus arqué ou valgus en X), stable (ligament croisé stable ou reconstruit), et surtout présence d'au moins 2/3 du ménisque.

​Mais il a été constaté des résultats insuffisants et une absence de repousse de cartilage, chez les patients avec arthrose grave grade 3 ou 4, avec perte de plus de 60% du ménisque, non remplacé.
L'utilisation d'implant méniscal dans l'arthrose terminale du genou, dès 2013-2014, utilisant les implants (Actifit et Cmi) actuellement retirés du marché pour divers insuffisances, a amélioré les résultats du traitement de l'arthrose.
​Plus d'informations sur www.cellulesouches.org

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​Comment est né le projet Collafit

Arthrocart Biotech et l'implant méniscal Collafit dans l'arthrose grave 

une alternative à la prothèse du genou chez le patient jeune
   En constatant les insuffisances mécaniques des deux implants méniscaux présents en utilisation clinique, polymère Actifi et collagène Cmi, , puis retirés du marché, avec parfois des résorption d'implants, nécrose, réaction allergique, .., avec la présence dans le polymère Actifit de butanédiol isocyanate qui a été classé toxique; et la présence dans l'implant CMI de collagène bovin pouvant être responsable d'allergie,...
...le Dr Michel Assor a eu l'idée en 2017 d'associer les avantages mécaniques du polymère biocompatible, résistant et résorbable, avec ceux biologiques du collagène qui ne soit ni humain ni animal et donc pur.
Ce produit composite et devenant naturel par la colonisation de cartilage permet aussi bien de remplacer le ménisque détruit que le cartilage disparu.

   Après  des étude sur la chimie des polymères, et sur l'expression de protéines humaines par des plants génétiquement modifiés, le projet Collafit protégé par deux brevets en juin 2018 et décembre 2019 est né: il associe une structure mécaniquement proche du ménisque naturel, avec un double polymère, poreux et résorbable lent, avec du collagène recombinant humain de deux types 1 et 2 (comme le ménisque naturel), fabriqué par des feuilles de tabac dans lesquelles les codes génétiques des collagènes et des enzymes nécessaires à leurs synthèses, ont été incorporés.

​   La startup Arthrocart Biotech est né, en novembre 2019, pour accompagner la réalisation de ce projet jusqu'aux essais cliniques, en partenariat avec des équipes universitaires.
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